Główny Inspektorat Farmaceutyczny 1 lutego 2019 roku wydał decyzję o wycofaniu z obrotu kolejnych leków. Wycofane leki obniżają ciśnienie tętnicze krwi. Decyzję podjęto w związku z wykryciem zanieczyszczenia kwasu N-nitro-N-metyloamino masłowego (NMBA).

Decyzja GIF dotyczy dwóch leków na nadciśnienie: Apo-Lozart 50 mg, Apo-Lozart 100 mg oraz Loreblok 50 mg, Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg. Obydwa leki wycofano na terenie całego kraju.

Loreblok 50 mg tabletki powlekane – wycofane zostały serie:

numer serii BW04A001E, data ważności 07.2019 numer serii BW04B002D, data ważności 03.2020

numer serii BW04B005F, data ważności 08.2020 numer serii BW04B008E, data ważności 11.2020

numer serii BW04C005F, data ważności 11.2021 numer serii BW04D004E, data ważności 08.2022

Loreblok HTC 50 mg + 12,5 mg tabletki powlekane – wycofane zostały serie:

numer serii BJ46A006D, data ważności 06.2019

numer serii BJ46A005D, data ważności 06.2019

numer serii BJ46B004D, data ważności 03.2020

numer serii BJ46B010D, data ważności 06.2020

numer serii BJ46C003D, data ważności 12.2020

Podmiot odpowiedzialny – Orion Corporation z siedzibą w Finlandii